Jis tinka labai toksiškų, labai aktyvių ir labai alergizuojančių kietų vaistų gamybai ir turi pasiekti OEB4 ir OEB5 izoliaciją, kad būtų sumažintas pavojus operatoriams gamybos proceso metu ir poveikis aplinkai.
Įranga atitinka Kinijos 2010 m. versiją GMP, Europos GMP ir FDA reglamentus bei OEB sandarumo reikalavimus, kad būtų kuo mažiau gaminio žalos įrangos kontaktams;
Standartinės EHS gairės Kinijos farmacijos pramonei (2020 m.);Profesinio poveikio ribos pavojingiems veiksniams darbo vietoje